Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

RNA poly(A) tail: the beginning of the end

Cel

"The degradation of mature mRNAs has emerged as a key step in the regulation of eukaryotic gene expression. Modulation of the half-life of mRNAs via their degradation is a powerful and versatile mechanism to swiftly alter the expression of proteins in response to changes in physiological conditions. The decay of mRNAs is performed by a set of macromolecular complexes that act in a sequential and coordinated manner, progressively eroding the ends of the transcript until its degradation is complete. These macromolecular assemblies contain only a few catalytically active subunits and a large number of regulatory components. How and why the activities are regulated within the architecture of the complexes is largely unknown. Also unclear are the mechanisms with which the complexes communicate with each other and/or with the changing composition of the nucleic acid. In this project, we will reconstitute the key protein complexes in mRNA decay from recombinant proteins in vitro. Specifically, we will focus on the evolutionary conserved deadenylation, decapping and exosome-Ski complexes. The reconstituted complexes will be used for structural studies to derive atomic models of the holoenzymes using a combination of X-ray crystallography and cryoelectron microscopy. In parallel to obtaining static views of the individual steps in the pathway, we will establish the assays to study how information from one processing step is passed on to the next in a dynamic manner. We will address the basis for the timing and interrelationship of the conserved enzymatic machineries and the influence of the mRNP composition on their activity. Our final goal is to recapitulate the complex behavior of the mRNA decay pathway in vitro. Our lab has extensive experience in biochemical reconstitution of protein complexes, in vitro biochemical assays and X-ray crystallography. In the next five years, we plan to implement cryoelectron microscopy within the scope of this proposal."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 2 499 344,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0