Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-06-18

Salan Ti(IV) Complexes as Novel Anti-Cancer Chemotherapeutics

Ziel

"Cisplatin is a platinum-based complex used widely as a chemotherapeutic drug. However, due to its limitations, including narrow activity range and severe side effects, other transition metal complexes are investigated as antitumorur agents. Titanium complexes that previously reached clinical trials showed fair activity, and were mainly limited by rapid decomposition in water, within minutes. Titanium complexes of diamino bis(phenolato) (""salan"") ligands studied in our laboratory under the ERC grant demonstrate extremely high stability for up to weeks in water solutions. Importantly, they have shown great potency as anti-tumour agents towards a number of cells in vitro. Their activity exceeds that of cisplatin by up to two orders of magnitude. In particular, halogenated compounds at specific positions demonstrate a combination of exceptional hydrolytic stability and particularly high cytotoxicity, and are covered in a patent application. In addition, minor effect on regular cells was observed. As the titanium has been previously shown based on in vivo testing to be significantly less toxic than platinum, (and is commonly found in food and cosmetics), several pharmaceutical companies expressed interest in our compounds. However, in vivo activity and some mechanistic insights (required for FDA approval) are fundamental for allowing commercialization. Therefore, we propose to conduct a series of experiments that will bring this research to a more ""mature"" level suitable to be undertaken by pharmaceutical companies. These include in vivo testing on mice to establish safety and activity towards different cells and by different administration techniques, including IV. Additionally, as solubility is an issue, different formulations will be assessed. Basic mechanistic studies will include evaluating potential interaction with DNA. All these studies are not covered by the ERC grant, and will be conducted in collaboration with a biologist expert in cancer research."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2011-PoC
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSA-SA(POC) - Supporting action (Proof of Concept)

Gastgebende Einrichtung

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
EU-Beitrag
€ 149 598,84
Adresse
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israel

Auf der Karte ansehen

Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)

Mein Booklet 0 0