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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Synthesis of Smart Virus-like Hierarchical Structures Based-on Polymer-Peptide Conjugates and the Potential Application in Drug Delivery

Objetivo

"In this proposal, we intend to combine the advantages of virus and polymersome structural motifs into one integrated model as a promising strategy to construct hybrid structures that are efficient delivery vehicles. First, folic acid-modified polyN-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-poly(L-cysteine) conjugate (FA-PHPMA-b-PLC) will be synthesized. The biocompatible PHPMA is used as the hydrophilic part, and PLC is chosen for its ability to aggregate in water (by either hydrogen or covalent bonding via beta-sheet formation or disulphide linkage). Not only do the thiol groups in PLC chain play an important role for covalent loading of drugs/proteins/genes via thiol exchange with disulfide groups, but also the oxidation of the cysteine residues to form intra- and intermolecular disulfide bridges further stabilize the polymersome structure. After forming the polymersome, the biomolecules will be incorporated by either covalent or noncovalent mechanisms. Finally, zinc oxide nanoparticles modified by disulfide-linked pyridine will be covalently encapsulated into the PLC shell to obtain the hybrid virus-like structure with ZnO nanoparticles as a key component of the coronal layer. We anticipate that the constructed hybrid structure will enter the target cell by endocytosis. The low pH in the endosome (pH~5) will then accelerate the dissolution of the ZnO nanoparticles and release the biomolecules. Subsequently, glutathione in the cytoplasm will reduce the cross-linked disulfides in PLC shell and lead to the disassembly of the polymersome. Therefore, as a new hybrid structure that integrates significant advantages of both the polymersome and virus models of biomolecule delivery, it is reasonable to believe that it will provide a new advance for the design of delivery vehicles for the cure of cancer-related diseases."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

UNIVERSITY OF BRISTOL
Aportación de la UE
€ 209 033,40
Dirección
BEACON HOUSE QUEENS ROAD
BS8 1QU BRISTOL
Reino Unido

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Región
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Bristol, City of
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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