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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Synthesis of Smart Virus-like Hierarchical Structures Based-on Polymer-Peptide Conjugates and the Potential Application in Drug Delivery

Ziel

"In this proposal, we intend to combine the advantages of virus and polymersome structural motifs into one integrated model as a promising strategy to construct hybrid structures that are efficient delivery vehicles. First, folic acid-modified polyN-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-poly(L-cysteine) conjugate (FA-PHPMA-b-PLC) will be synthesized. The biocompatible PHPMA is used as the hydrophilic part, and PLC is chosen for its ability to aggregate in water (by either hydrogen or covalent bonding via beta-sheet formation or disulphide linkage). Not only do the thiol groups in PLC chain play an important role for covalent loading of drugs/proteins/genes via thiol exchange with disulfide groups, but also the oxidation of the cysteine residues to form intra- and intermolecular disulfide bridges further stabilize the polymersome structure. After forming the polymersome, the biomolecules will be incorporated by either covalent or noncovalent mechanisms. Finally, zinc oxide nanoparticles modified by disulfide-linked pyridine will be covalently encapsulated into the PLC shell to obtain the hybrid virus-like structure with ZnO nanoparticles as a key component of the coronal layer. We anticipate that the constructed hybrid structure will enter the target cell by endocytosis. The low pH in the endosome (pH~5) will then accelerate the dissolution of the ZnO nanoparticles and release the biomolecules. Subsequently, glutathione in the cytoplasm will reduce the cross-linked disulfides in PLC shell and lead to the disassembly of the polymersome. Therefore, as a new hybrid structure that integrates significant advantages of both the polymersome and virus models of biomolecule delivery, it is reasonable to believe that it will provide a new advance for the design of delivery vehicles for the cure of cancer-related diseases."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

UNIVERSITY OF BRISTOL
EU-Beitrag
€ 209 033,40
Adresse
BEACON HOUSE QUEENS ROAD
BS8 1QU BRISTOL
Vereinigtes Königreich

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Region
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Bristol, City of
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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