Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Synthesis of Smart Virus-like Hierarchical Structures Based-on Polymer-Peptide Conjugates and the Potential Application in Drug Delivery

Objectif

"In this proposal, we intend to combine the advantages of virus and polymersome structural motifs into one integrated model as a promising strategy to construct hybrid structures that are efficient delivery vehicles. First, folic acid-modified polyN-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-poly(L-cysteine) conjugate (FA-PHPMA-b-PLC) will be synthesized. The biocompatible PHPMA is used as the hydrophilic part, and PLC is chosen for its ability to aggregate in water (by either hydrogen or covalent bonding via beta-sheet formation or disulphide linkage). Not only do the thiol groups in PLC chain play an important role for covalent loading of drugs/proteins/genes via thiol exchange with disulfide groups, but also the oxidation of the cysteine residues to form intra- and intermolecular disulfide bridges further stabilize the polymersome structure. After forming the polymersome, the biomolecules will be incorporated by either covalent or noncovalent mechanisms. Finally, zinc oxide nanoparticles modified by disulfide-linked pyridine will be covalently encapsulated into the PLC shell to obtain the hybrid virus-like structure with ZnO nanoparticles as a key component of the coronal layer. We anticipate that the constructed hybrid structure will enter the target cell by endocytosis. The low pH in the endosome (pH~5) will then accelerate the dissolution of the ZnO nanoparticles and release the biomolecules. Subsequently, glutathione in the cytoplasm will reduce the cross-linked disulfides in PLC shell and lead to the disassembly of the polymersome. Therefore, as a new hybrid structure that integrates significant advantages of both the polymersome and virus models of biomolecule delivery, it is reasonable to believe that it will provide a new advance for the design of delivery vehicles for the cure of cancer-related diseases."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF BRISTOL
Contribution de l’UE
€ 209 033,40
Adresse
BEACON HOUSE QUEENS ROAD
BS8 1QU BRISTOL
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Bristol, City of
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0