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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

In vivo dynamics of nitrosylation and glutathionylation in Chlamydomonas reinhardtii and Saccharomyces cerevisiae

Objectif

"Living cells have evolved a complex network of signaling pathways and adaptative responses which enable them to survive and adapt to diverse environmental challenges. Our increasing understanding of the molecular mechanism of cell signaling has revealed that reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS) act as signaling molecules to transfer extracellular or intracellular information and elicit specific responses. ROS/RNS mainly act through a set of reversible post-translational modifications (PTMs) of thiol residues on proteins among which nitrosylation and glutathionylation have emerged as key elements playing a major role in numerous fundamental cell processes and are implicated in a broad spectrum of human diseases. Emerging evidence suggests the existence of an intricate network of redox signaling pathways with a complex crosstalk between the different types of redox modifications. A specific pattern of redox-based protein modifications likely constitutes a molecular language that allows to trigger specific responses in response to the input signal. The aim of this project is to investigate, using an innovative proteomic technology, the temporal and qualitative dynamics of redox-based PTMs in vivo. The method will allow qualitative and time-resolved detection of nitrosylation and glutathionylation that will be analyzed simultaneously and specifically from each sample. This technology will be combined to bioinformatics modeling to unravel the role of redox-based PTMs associated with the responses to diverse physiological conditions or with different genetic backgrounds in two model unicellular eukaryotes: the yeast S. cerevisiae and the green alga C. reinhardtii. By providing a method to understand the dynamics of redox-based PTMs, this project is expected to profoundly modify our knowledge of cell signaling mechanisms and thereby have a high impact both for fundamental and biomedical research."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 193 594,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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