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Contenuto archiviato il 2024-06-18

In vivo dynamics of nitrosylation and glutathionylation in Chlamydomonas reinhardtii and Saccharomyces cerevisiae

Obiettivo

"Living cells have evolved a complex network of signaling pathways and adaptative responses which enable them to survive and adapt to diverse environmental challenges. Our increasing understanding of the molecular mechanism of cell signaling has revealed that reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS) act as signaling molecules to transfer extracellular or intracellular information and elicit specific responses. ROS/RNS mainly act through a set of reversible post-translational modifications (PTMs) of thiol residues on proteins among which nitrosylation and glutathionylation have emerged as key elements playing a major role in numerous fundamental cell processes and are implicated in a broad spectrum of human diseases. Emerging evidence suggests the existence of an intricate network of redox signaling pathways with a complex crosstalk between the different types of redox modifications. A specific pattern of redox-based protein modifications likely constitutes a molecular language that allows to trigger specific responses in response to the input signal. The aim of this project is to investigate, using an innovative proteomic technology, the temporal and qualitative dynamics of redox-based PTMs in vivo. The method will allow qualitative and time-resolved detection of nitrosylation and glutathionylation that will be analyzed simultaneously and specifically from each sample. This technology will be combined to bioinformatics modeling to unravel the role of redox-based PTMs associated with the responses to diverse physiological conditions or with different genetic backgrounds in two model unicellular eukaryotes: the yeast S. cerevisiae and the green alga C. reinhardtii. By providing a method to understand the dynamics of redox-based PTMs, this project is expected to profoundly modify our knowledge of cell signaling mechanisms and thereby have a high impact both for fundamental and biomedical research."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contributo UE
€ 193 594,80
Indirizzo
RUE MICHEL ANGE 3
75794 Paris
Francia

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Regione
Ile-de-France Ile-de-France Hauts-de-Seine
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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