Objectif
"Emerging and re-emerging Infectious Diseases (EIDs) are defined as ""infections that have newly appeared in a population or have existed previously but are rapidly increasing in incidence or geographic range"". Over the last decades, a number of new emerging diseases, such as HIV/AIDS and SARS, as well as re emerging diseases that increase in incidence or whose geographic range is changing, such as chikungunya or dengue fever, continue to pose a significant threat to populations in Europe and world wide. Some of these EID are caused by the Alphavirus which are emergent arthropod borne viruses with a worldwide distribution.
One of the most established antiviral pathways induced by dsRNAs is the Interferon inducible 2’5’ oligoadenylate synthetase (OAS) / endoribonuclease L (RNAse L) system. OAS is activated upon binding to dsRNA and generates, from ATP, short 2’-5’ linked oligoadenylates (2’5’A) which activate a latent RNAse L. RNAse L cleaves ribosomal and viral RNA, inducing apoptosis and blocking viral infection. In turn, viruses developed means to escape the host antiviral response. Studies on Ebola, HCV, Influenza, Vaccinia and HIV showed that viral nsPs can inhibit RNAse L/OAS system through direct binding to one of these enzymes or through the sequestration of dsRNA, 2’5’A or other cellular mediators. However, mechanisms involved in the anti-apoptotic action of several RNA viruses including alphaviruses are unknown.
I will unravel the molecular aspects of the viral evasion produced via the inhibition of OAS/ RNAse L pathway by non-structural proteins of alphavirus. Subsequenlty, I will determine the structure and biophysical properties of these nsPs. The ultimate goal is to know which nsPs or subdomains of these proteins are important in the inhibition of OAS/ RNAse L pathway through molecular and cell biology experiments and relate to the structure obtained by crystalography possibiliting the design of future inhibitors targeting these proteins or sub-domains."
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-2011-IEF
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
13284 Marseille
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.