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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Molecular characterization of the interaction of β -2 microglobulin with collagen

Objetivo

"β -2 microglobulin (β-2-m) is a 99 residue protein with an immunoglobulin fold. β-2-m is usually found as a part of the major histocompatibility 1 complex. This protein aggregates to form amyloid fibrils in osteoarticular tissues, leading to pathological bone destruction and the condition known as dialysis-related amyloidosis (DRA). The accumulation of β-2-m deposits has been shown to cause arthralgias, destructive osteoarthropaties and carpal tunnel syndrome. The host laboratory has characterized β-2-m amyloid assembly and developed a molecular description of the folding and aggregation mechanisms of β-2-m under relevant conditions, but the factor or factors responsible of the initiation of the aggregation process are still unknown.

β-2-m amyloid accumulates in connective tissue, causing the pathological consequences of the disease. Collagen is one of the main components of this tissue and has been proposed to be a possible contributing factor in the initiation of aggregation. Consistent with this, studies with ex vivo amyloid material show that there is a strict association between β-2-m and collagen within joints, while biochemical experiments have revealed tight binding between β-2-m and collagen.

This project will focus on the study of the interactions between collagen and β-2-m and its consequences for the formation of amyloid fibrils from a molecular viewpoint. We will study the specificity of interaction of β-2-m with different collagen sequence patterns and the influence of collagen on β-2-m stability, dynamics, and aggregation rate. For this project a complementary set of biophysical techniques, including mass spectroscometry, NMR, fluorescence, infrared spectroscopy and electron microscopy, will be used. The results will facilitate the design of small molecules or nanoparticles (copolimer, dendirmers) directed to interfere with the interaction of β-2-m with collegen as a route toward prevention of β-2-m fibrillization."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

UNIVERSITY OF LEEDS
Aportación de la UE
€ 200 371,80
Dirección
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Reino Unido

Ver en el mapa

Región
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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