Ziel
"β -2 microglobulin (β-2-m) is a 99 residue protein with an immunoglobulin fold. β-2-m is usually found as a part of the major histocompatibility 1 complex. This protein aggregates to form amyloid fibrils in osteoarticular tissues, leading to pathological bone destruction and the condition known as dialysis-related amyloidosis (DRA). The accumulation of β-2-m deposits has been shown to cause arthralgias, destructive osteoarthropaties and carpal tunnel syndrome. The host laboratory has characterized β-2-m amyloid assembly and developed a molecular description of the folding and aggregation mechanisms of β-2-m under relevant conditions, but the factor or factors responsible of the initiation of the aggregation process are still unknown.
β-2-m amyloid accumulates in connective tissue, causing the pathological consequences of the disease. Collagen is one of the main components of this tissue and has been proposed to be a possible contributing factor in the initiation of aggregation. Consistent with this, studies with ex vivo amyloid material show that there is a strict association between β-2-m and collagen within joints, while biochemical experiments have revealed tight binding between β-2-m and collagen.
This project will focus on the study of the interactions between collagen and β-2-m and its consequences for the formation of amyloid fibrils from a molecular viewpoint. We will study the specificity of interaction of β-2-m with different collagen sequence patterns and the influence of collagen on β-2-m stability, dynamics, and aggregation rate. For this project a complementary set of biophysical techniques, including mass spectroscometry, NMR, fluorescence, infrared spectroscopy and electron microscopy, will be used. The results will facilitate the design of small molecules or nanoparticles (copolimer, dendirmers) directed to interfere with the interaction of β-2-m with collegen as a route toward prevention of β-2-m fibrillization."
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2011-IEF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
LS2 9JT Leeds
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.