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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Molecular characterization of the interaction of β -2 microglobulin with collagen

Objectif

"β -2 microglobulin (β-2-m) is a 99 residue protein with an immunoglobulin fold. β-2-m is usually found as a part of the major histocompatibility 1 complex. This protein aggregates to form amyloid fibrils in osteoarticular tissues, leading to pathological bone destruction and the condition known as dialysis-related amyloidosis (DRA). The accumulation of β-2-m deposits has been shown to cause arthralgias, destructive osteoarthropaties and carpal tunnel syndrome. The host laboratory has characterized β-2-m amyloid assembly and developed a molecular description of the folding and aggregation mechanisms of β-2-m under relevant conditions, but the factor or factors responsible of the initiation of the aggregation process are still unknown.

β-2-m amyloid accumulates in connective tissue, causing the pathological consequences of the disease. Collagen is one of the main components of this tissue and has been proposed to be a possible contributing factor in the initiation of aggregation. Consistent with this, studies with ex vivo amyloid material show that there is a strict association between β-2-m and collagen within joints, while biochemical experiments have revealed tight binding between β-2-m and collagen.

This project will focus on the study of the interactions between collagen and β-2-m and its consequences for the formation of amyloid fibrils from a molecular viewpoint. We will study the specificity of interaction of β-2-m with different collagen sequence patterns and the influence of collagen on β-2-m stability, dynamics, and aggregation rate. For this project a complementary set of biophysical techniques, including mass spectroscometry, NMR, fluorescence, infrared spectroscopy and electron microscopy, will be used. The results will facilitate the design of small molecules or nanoparticles (copolimer, dendirmers) directed to interfere with the interaction of β-2-m with collegen as a route toward prevention of β-2-m fibrillization."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF LEEDS
Contribution de l’UE
€ 200 371,80
Adresse
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Royaume-Uni

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Région
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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