Objectif
Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease of the central nervous system (CNS). Activated autoreactive lymphocytes cause inflammation and subsequent damage in the CNS. IFN-β is used as the first line treatment of relapsing-remitting MS. Yet, its mechanism of action remains obscure. Recently published data indicate that IFN-β might suppress MS via production of IL-27. IL-27 then might suppress pro-inflammatory Th17 cells and induce generation of regulatory cells, namely Tr1 cells. We have found that IRF1 is specifically induced early on during Tr1 generation and that IRF1 is required to generate Tr1 cells both in vitro and in vivo. Moreover, it is also induced in cells treated with IFN-β. This suggests that IRF1 is a crucial target of both IL-27 and IFN-β and that these two cytokines might synergize to induce Tr1 cells, as well as to suppress pro-inflammatory effector T cells arising during MS. Therefore, we want to further explore the link between the two cytokines as well as their signaling through IRF1. We will use a mouse model of MS (EAE) to demonstrate the effects of combined treatment of IL-27 and IFN-β. We will examine T cell responses during formation of the proinflammatory environment as well as T cell infiltrations in the CNS. We hope to specifically demonstrate that the success of IFN-β treatment is the result of the cytokine effect on Tr1 cells. This will be possible as we have a model mouse that will allow us to remove IL-10 secreting Tr1 cells. We will further evaluate the importance of IRF1 in IL-27 and IFN-β signaling. Last, but not least, we will perform a whole genome microarray analysis of cells treated with a combination of IFN-β and IL-27 which will allow us to investigate new possible treatment targets.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques neurobiologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie sclérose en plaques
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie maladies auto-immunes
- sciences naturelles sciences biologiques génétique génome
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-2011-IOF
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
WC1E 6BT LONDON
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.