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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Phase I trial in recurrent high-grade glioma: High-dose vorinostat with concurrent hypofractionated radiation therapy

Objetivo

High-grade gliomas are the most frequent type of primary brain tumor in adults. Despite optimal multi-modality treatment the disease almost always recurs, at which point median survival is less than a year. Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid) is the first member of a new class of anti-cancer compounds - histone deacetylase (HDAC) inhibitors, that modulate global gene expression. The drug potentiates the anti-cancer activity of cytotoxic agents in a range of tumor types. The standard dosing schedule is low-dose drug for a long-duration. Recently ‘high-dose short-duration’ vorinostat in combination with chemotherapy has been shown to be well tolerated by subjects with colon cancer and leukemia.

Radiation therapy kills cancer cells by inflicting DNA damage. Vorinostat potentiates radiation induced cell death (radiosensitization) through down-regulation of DNA repair. Clinical trials assessing combined low-dose vorinostat and radiation are in progress. In this proposal we investigate short-duration very high-dose vorinostat in combination with hypofractionated radiation therapy (RT) for recurrent glioma.

Method: A phase I dose-escalation trial for subjects with recurrent glioma scheduled to undergo surgery followed by RT. Vorinostat will be administered both before surgery and post-operatively concurrently with RT. Tissue removed at surgery (exposed to vorinostat) will be compared with previously resected tumor from the same patient at the time of original diagnosis (unexposed to vorinostat), enabling analysis of how the drug modulates the levels of DNA repair enzymes. The overall goal of the proposal is to demonstrate the feasibility and biological rationale for this combined modality approach in recurrent glioma, laying the groundwork for a subsequent randomized phase II trial. Exploratory analyses will attempt to correlate response with DNA repair enzyme expression – a possible stratification factor in future trials.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

MEDICAL RESEARCH INFRASTRUCTURE DEVELOPMENT AND HEALTH SERVICES FUND BY THE SHEBA MEDICAL CENTER
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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