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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Mechanical pathways in cells: from molecular mechanisms to cell function

Objectif

How cells detect and respond to mechanical stimuli from their surroundings determines key processes in development, tumor formation and wound healing. However, while some molecules have been identified to possess mechanosensing capabilities, the molecular mechanical links by which cells withstand, transmit and detect forces remain unknown. In an analogy to the well-known concept of molecular biochemical pathways, we define this biophysical network of mechanical links as “molecular mechanical pathways”. We hypothesize that the molecules most likely to be directly experiencing forces applied from the extracellular matrix, which are the proteins that link extracellular matrix (ECM) receptors (integrins) to the actin cytoskeleton, are key components of these pathways. To our knowledge, only four such proteins, possessing binding sites to both integrins and actin, have been identified. These are talin, alpha-actinin, filamin, and tensin. I thus propose an interdisciplinary project aimed at identifying how talin, alpha-actinin, filamin, and tensin form the dynamic molecular pathways that communicate cells mechanically with their environment. In objective 1, a novel magnetic tweezers device and Atomic Force Microscopy will be employed study the role of these proteins in detecting, withstanding, and transmitting forces from the ECM. In objective 2 dynamic force protocols will be employed to determine the impact of real-life constantly changing cellular forces on these mechanical pathways. In objective 3, the molecular mechanisms behind these pathways will be elucidated by combining Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) microscopy with AFM and observing how mechanical stimuli regulate protein stretching and binding. While the methods proposed and scientific questions addressed present important challenges, a robust interdisciplinary expertise in the techniques involved and a solid achievement record in the field support the feasibility of the project.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

UNIVERSITAT DE BARCELONA
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
GRAN VIA DE LES CORTS CATALANES 585
08007 BARCELONA
Espagne

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Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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