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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Single-enhancer knockout analysis of Myf5 function in the developing mouse embryo

Objectif

During embryonic development the integration of numerous synergistic signalling pathways turns a single cell into a multicellular organism with specialized cell types and highly structured, organized tissues. To achieve this, cells must grow, proliferate, differentiate and die according to their spatiotemporal position. Unravelling the mechanisms by which a cell adopts the correct fate in response to its local environment remains one of the fundamental goals of biological research. In vertebrates skeletal myogenesis is orchestrated by the activation of the myogenic regulatory factors (MRFs) in response to signals that are interpreted by their associated regulatory elements in different precursor cells during development. The MRFs trigger a cascade of transcription factors and downstream structural genes, ultimately resulting in the generation of one of the fundamental histotypes.
Myf5, the first of these MRFs to be activated in the mouse embryo, is first expressed in the dorsomedial lip of the dermomyotome. In the absence of Myf5, the myogenic process is delayed for 48h. The phenotype is rescued by the activation of another member of the MRF family, MyoD. In the double Myf5/MyoD KO animals there is no rescue of the phenotype and they lack all skeletal musculature.
To further investigate the function of Myf5, we have generated a new inducible KO strain in which the enhancer element that drives the first wave of Myf5 expression in the dermomyotomal lip can be deleted from the genome. Preliminary data show that this domain of expression has been specifically targeted.
We plan to fully characterise the new KO strain and to study the effects of eliminating Myf5 function only from the dorsomedial lip. Furthermore, we will cross it with the MyoD KO strain in order to block myogenesis only this precursor cell population. This should result in a better understanding of the function of Myf5 and of the contribution of dorsomedial lip derivatives to adult skeletal musculature.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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