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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Substrate specificity, mechanism and biological roles of rhomboid intramembrane proteases.

Objetivo

Rhomboids are widely conserved intramembrane proteases. They are known to control important biological processes in model insect, worm, yeast and protozoan species, but their functions in most organisms including mammals and bacteria are unknown. The key to the understanding of rhomboid functions are their natural substrates, but it has been unclear how these are selected and recognized and methods for substrate identification have been lacking, which is limiting progress in the field.

The core of this proposal aims to discover the biological roles of highly conserved rhomboids by identifying their natural substrates using a combination of advanced substrate specificity analysis, quantitative proteomics and genetics. I will initially focus on representative conserved bacterial rhomboids and identify their substrate repertoire using an in vitro biochemical screen. Subsequent biochemical and genetic analysis in vivo will reveal the biology of the substrates and rhomboids and indicate functions of their orthologues in pathogens. Enzymatic analysis of the identified substrates will elucidate rhomboid specificity and help us solve the three dimensional structure of a rhomboid substrate complex. In a complementary approach, I will use quantitative proteomics to identify substrate repertoire and elucidate substrate specificity of mammalian endoplasmic reticulum (ER) localised rhomboid RHBDL4, which will enable me to understand its biological role in ER-stress-induced cell death, indicated by preliminary experiments.

This project will yield novel biological insights, provide a platform for rhomboid substrate discovery applicable to other biological contexts including pathogens, and provide a deep mechanistic and structural insight into rhomboid protease function, which will help us design new effective rhomboid inhibitors that are needed as experimental tools and have medical potential.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE, AV CR, V.V.I.
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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