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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Human monoclonal antibody therapy to prevent hepatitis C virus reinfection of liver transplants: advancing lead monoclonal antibodies into clinical trial

Objetivo

Worldwide, 200 million people are infected with the hepatitis C virus (HCV). An estimated 15 million individuals are living with HCV infection within the EU. The economic, health and societal costs of chronic HCV infection are significant. HCV is the principal cause of death from liver disease and the leading indication for liver transplantation. The only treatment for end-stage liver disease is a liver transplant, yet the transplanted liver becomes rapidly re-infected and is frequently destroyed within 5 years after transplantation. In this cohort of patients current antiviral treatments are too toxic - there is an urgent need to develop safe and effective treatments for use in this setting. Human monoclonal antibodies (MAbs) that target virus entry, are as yet an underutilised and potentially highly effective and safe weapon in the armoury against HCV infection. The consortium has identified MAb leads which, in pre-clinical analyses, potently block HCV infection. HCV exhibits a high degree of genetic and antigenic variability, which enables the virus to escape protective immune responses. Crucially, the lead antibodies identified by the consortium are capable of preventing infection by a wide range of genetically distinct isolates because they target highly conserved epitopes on the virus or host receptor molecules. This limits the chances of virus resistance. Also, each lead antibody targets a unique component of the viral entry pathway, thereby paving the way for powerful combinatorial approaches which maximises clinical potency. HepaMAb harnesses leading expertise in MAb technology, preclinical efficacy and safety testing, biomanufacture and clinical trial to progress at least one anti-viral and one anti-receptor human MAb to phase I/IIa proof of concept clinical trial in the liver transplant setting for the prevention of graft reinfection. We will establish a much-needed therapeutic MAb pipeline for use in this solid organ transplant setting.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinador

THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM
Aportación de la UE
€ 1 039 196,40
Dirección
University Park
NG7 2RD Nottingham
Reino Unido

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Región
East Midlands (England) Derbyshire and Nottinghamshire Nottingham
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (6)

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