Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-06-18

Exploring the tumor as a communicating organ

Ziel

The failure to bring about major advances in cancer care over the past decades points to the need for a revolution in our view of cancer as a disease caused by a lack of growth control in malignant cells. We propose that a tumor should be considered a communicating organ made of multiple cell types that collectively evolve into a clinically manifested and deadly disease. With this proposition follows that targeting of communication within tumors to attenuate the support from the stroma is the only viable strategy to achieve long term therapeutic benefit. Our research addresses the need to study the cellular context of cancer with a higher resolution. The general aim of the proposed work is to identify subsets of different cell types within the tumor stroma that hold utility as therapeutic targets and biomarkers. The work will be performed through a set of experiments bridging basic biology, pre-clinical studies and molecular oncology.
The specific aims are:
1) Identification of cellular subsets of the tumor vasculature
2) Investigation of the therapeutic utility of cellular subsets of the tumor vasculature
3) Exploration of the potential of cellular subsets of the tumor vasculature as biomarkers
The aims of the study will be pursued through a series of methodological refinements. Firstly, identification of novel components of tumors will be achieved by the assembly of a mouse genetic tool box enabling isolation, lineage tracing and functional studies. Secondly, single cell transcriptome sequencing will be performed to identify cellular subsets using materials from both mouse and man. Thirdly, the utility as therapeutic targets of the new cellular subsets will be assessed using a live imaging approach. Fourthly, the clinical significance of the new cellular subsets will be investigated using exclusive patient materials.
Taken together, the information provided by our studies will enable us to take cancer therapy into a new era of personalized medicine.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2012-StG_20111109
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

MAX IV Laboratory, Lund University
EU-Beitrag
€ 1 498 149,60
Adresse
Paradisgatan 5c
22100 LUND
Schweden

Auf der Karte ansehen

Region
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)

Mein Booklet 0 0