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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Cytosine-5 methylated RNAs as stem cell regulators in normal tissues and diseases

Objetivo

Stem cells differentiate into all mammalian tissues and organs during development, and remain present to maintain and replenish tissues throughout life. Stem cells continuously maintain their population (self-renewal) while generating progeny (differentiation). During self-renewal stem cells have to avoid cell cycle exit and differentiation; whereas during differentiation stem cells must evade uncontrolled proliferation. Dissecting the regulatory pathways controlling the balance between these two states is fundamental to understanding how stem cell mis-regulation causes human diseases. Although transcriptional regulation of stem cells is increasingly understood, virtually nothing is known about how post-transcriptional mechanisms can influence stem cell maintenance.
Post-transcriptional modifications are commonly found in non-coding RNA species, yet the biological function is unknown. My previous studies identified cytosine-5 methylation (m5C) of RNA as a novel mechanism regulating stem cell fate. m5C is a widespread modification in both DNA and RNAs and their methyltransferases share many structural features. Whereas the functions of m5C in DNA have been extensively studied, the cellular and molecular functions of the same modified nucleobase in RNA remain unclear. Using a combination of system-wide approaches, mouse models and in vitro differentiation assays, we propose to (1) globally identify m5C in RNA species; (2) functionally analyze the roles of methylated versus non-methylated RNAs in stem cells; and (3) determine how aberrant m5C modifications can cause intellectual disability disorders in humans. Our comprehensive approach will answer how post-transcriptional modification control stem cell fate in normal tissues and might lead to the discovery of novel therapeutic strategies for neurological disorders in humans.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2012-StG_20111109
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
€ 1 441 945,40
Dirección
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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