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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Cytosine-5 methylated RNAs as stem cell regulators in normal tissues and diseases

Ziel

Stem cells differentiate into all mammalian tissues and organs during development, and remain present to maintain and replenish tissues throughout life. Stem cells continuously maintain their population (self-renewal) while generating progeny (differentiation). During self-renewal stem cells have to avoid cell cycle exit and differentiation; whereas during differentiation stem cells must evade uncontrolled proliferation. Dissecting the regulatory pathways controlling the balance between these two states is fundamental to understanding how stem cell mis-regulation causes human diseases. Although transcriptional regulation of stem cells is increasingly understood, virtually nothing is known about how post-transcriptional mechanisms can influence stem cell maintenance.
Post-transcriptional modifications are commonly found in non-coding RNA species, yet the biological function is unknown. My previous studies identified cytosine-5 methylation (m5C) of RNA as a novel mechanism regulating stem cell fate. m5C is a widespread modification in both DNA and RNAs and their methyltransferases share many structural features. Whereas the functions of m5C in DNA have been extensively studied, the cellular and molecular functions of the same modified nucleobase in RNA remain unclear. Using a combination of system-wide approaches, mouse models and in vitro differentiation assays, we propose to (1) globally identify m5C in RNA species; (2) functionally analyze the roles of methylated versus non-methylated RNAs in stem cells; and (3) determine how aberrant m5C modifications can cause intellectual disability disorders in humans. Our comprehensive approach will answer how post-transcriptional modification control stem cell fate in normal tissues and might lead to the discovery of novel therapeutic strategies for neurological disorders in humans.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2012-StG_20111109
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
EU-Beitrag
€ 1 441 945,40
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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