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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Spatial Integration in Cell Cytoskeleton

Objetivo

The functional coherence in multicellular arrangements depends on each cell’s ability to adapt its internal organisation to the spatial configuration of their microenvironment. The asymmetric distributions of cell compartments and peripheral domains define the cell polarity. In multicellular animals, the establishment of cell polarity is mainly regulated by the cell’s adhesions to its neighbours and to the surrounding extracellular matrix (ECM). How cells integrate all these cues in space and time to determine the orientation of their polarity is a fundamental but unresolved problem.
I hypothesize that the centrosome, which regulates the radial organisation of microtubules throughout the cell, plays a major role in the spatial integration of peripheral adhesive cues. Each type of adhesion induces the assembly of actin filaments into defined dynamic architectures. These architectures produce specific mechanical forces on microtubules. The net force displaces the centrosome-microtubule network and thereby repositions cell compartments and orients cell polarity.
I propose to develop a new experimental strategy to manipulate cell adhesions in space and time. Using surface micropatterning and a new laser activation method, the spatial organisation of cell-cell and cell-ECM adhesions in complex multicellular context will be manipulated in real-time. We will quantify the dynamic rearrangements of actin and microtubule networks and measure intracellular forces. These results will allow us to develop a new physical model describing the stability of cell polarisation states. Finally, in the context of this model, we will explore the contribution of polarity reversal to critical morphogenetic events.
This work will demonstrate that cell polarisation is a dynamic and mechanical event that is not the final outcome of tissue morphogenesis but instead an active mechanism allowing cells to continually probe and reconfigure tissue architecture.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2012-StG_20111109
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

COMMISSARIAT A L ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
Aportación de la UE
€ 1 435 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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