Ziel
Proteins are highly flexible objects that perform their functions by sampling a wide range of conformations. The characterization of such motions is, therefore, crucial to establish the link between protein structure and function. In this project we will use advanced nuclear magnetic resonance in solution state and solid state to characterize functionally important motions in two challenging classes of proteins.
The first target of these studies will be a large molecular chaperone of close to 1MDa in size. Conformational changes and dynamics are a prerequisite for the function of this assembly, as it binds, encloses and folds unfolded substrate proteins. Atomic-resolution structures of such large objects frozen in their crystal lattice do not provide access to dynamic information nor insight into the folding process itself. Here, we will exploit the complementary advantages of solid- and solution-state NMR spectroscopy to probe the dynamics, allostery and binding in a ≈1MDa object. Furthermore, we will study how the chaperone cage influences folding, by observing in real time and at atomic resolution how substrate proteins achieve their native fold inside and outside this large molecular edifice.
We will furthermore study the mechanism of substrate translocation across membranes by characterizing structure, interactions and dynamics in a solute carrier protein. The dynamics of integral membrane proteins is currently poorly understood. This relates to the need to address membrane protein dynamics in an environment that closely resembles the native membrane. NMR techniques on proteoliposomes as well as nanodiscs are uniquely suited to get insight into native dynamics. We will use such techniques to relate the process of substrate translocation to inherent protein dynamics over a wide range of time scales. The development of novel NMR methods will be an integral part of these studies, and will allow us to probe protein motion at unprecedented detail.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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ERC-2012-StG_20111109
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Gastgebende Einrichtung
75015 Paris
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.