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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Roles of mitochondria in healthy and diseased myelin

Objectif

Demyelinating peripheral neuropathies form a diverse group of pathologies that include diabetic and aging peripheral neuropathies and inherited Charcot-Marie-Tooth diseases. Mitochondrial dysfunctions have recently emerged as one major cause for these diseases. The goal of this project is to investigate the role of mitochondria in healthy and diseased myelin and to test whether we can change mitochondrial status and functions to prevent or treat these diseases. Our working hypothesis is that glial mitochondria act as a homeostatic interface between axon and glia: they participate to the destabilization of Schwann cells during demyelination and they help to detoxify axons by scavenging reactive oxygen species produced by axonal mitochondria. We have developed a novel approach that uses viral vectors to express cDNAs and/or small inhibitory RNAs in myelinating Schwann cells and myelinated axons in mice in vivo. I propose to use this approach combined with state-of-the-art imaging technique to challenge this preliminary concept in a meaningful in vivo context. Viral tools will first be used to generate defects in mitochondrial functions in the myelinating Schwann cell. The impact on myelination and myelin maintenance will be assessed by light and electron microscopy. Second, viruses will be used to express genetically-encoded fluorescent probes designed to analyze mitochondrial status in living cells. This imaging approach will allow investigating mitochondrial status in healthy, demyelinating and diseased myelinating Schwann cells in vivo. Finally we will investigate the impact of glial mitochondria dysfunctions on the axon. Reversely we will also modify axonal mitochondria and check the impact of these changes on myelin and glial mitochondria. This concept will be highly relevant to understand the molecular mechanisms of peripheral neuropathies but also of brain diseases such as multiple sclerosis, Alzheimer’s, Parkinson’s and Huntington’s diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 1 918 878,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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