Objetivo
"Clonal evolution represents a driving force for cancer cells and a major challenge for therapy. There is a long-standing knowledge that clonal diversification and selection allows cancer cells to pass through distinct steps of transformation. More recently has emerged the concept that ""more malignant"" leukemia subclones can persist after treatment leading to relapse. My research is focused on two diseases which represent privileged models to study clonal evolution: Fanconi anemia (FA), which is a genetic condition predisposing to acute leukemia, and T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), an aggressive leukemia which frequently relapses. The goal of this project is to decipher the crucial molecular and cellular events that drive gain of malignancy and to design new strategies to follow up and treat the patients. Specifically, we aim to:
1. Identify the key pathways involved in leukemia progression at two major steps: from pre-leukemia to overt leukemia (in FA), and from primary diagnosis to relapse (in T-ALL). This aim will use high-throughput molecular profiling and functional characterization of longitudinal samples from patients.
2. Model leukemia progression in vivo to functionally validate these pathways. We have developed read-outs based on gene silencing in human primary cells from patients followed by leukemia monitoring in immunodeficient mice.
3. Define new strategies to prevent the transition towards acute leukemia in pre-leukemic states in FA patients. We will develop new markers for transformation that should help in monitoring therapeutic intervention.
4. Test drugs in pre-clinical models to target critical pathways of relapsed ALL. We will use xenografted T-ALL which recapitulates leukemia progression.
Completion of this innovative transversal project should markedly improve the knowledge on tumor progression and lead to new strategies to prevent, early detect and/or treat relapse, with the final objective to cure more patients."
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica hematología
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
ERC-2012-StG_20111109
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Institución de acogida
F-75205 / 13 Paris
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.