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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Integrative biology of T cells and dendritic cells in vivo.

Objectif

T cells probe the surface of dendritic cells (DCs) in search of cues reflecting the antigenic and the inflammatory status of the body tissues. The INTEGRATE project aims at using innovative genetic and proteomic tools to describe under physiological conditions and at the systemic levels the molecular signals that results from the encounter of T cells and DCs and that are at the basis of adaptive immunity. This project is based on a constellation of pilot experiments that support its feasibility. It will capitalize on 15 novel lines of knockin mice that will allow us to generate via Mass Spectrometry a high-density set of quantitative data describing the TCR signaling network of primary CD4+ and CD8+ T cells and of Foxp3+ regulatory T cells. INTEGRATE will also include innovative genetic approaches to analyze the T-cell intrinsic regulatory mechanisms that terminate T cell activation and the malfunctions of which are at the basis of inflammation and autoimmunity. Since the study of DCs is mandatory if we are ever to make sense of the complexity of T cell activation, a segment of the INTEGRATE project will be devoted to disentangle the function of key DC subsets in vivo. Four aims will be addressed using multidisciplinary approaches:
AIM 1: Defining via MS the composition and dynamics of the signaling complexes that assemble around 17 nodes of the TCR signaling cascade of primary CD4+ and CD8+ T cells and in regulatory T cells.
AIM 2: Determining how mutations that reduce TCR signaling output paradoxically lead to autoimmune pathologies.
AIM 3: Disentangling the function of dendritic cell subsets in vivo using innovative genetic tools.
AIM 4: Integrating the T cell- and the DC-side and defining the masterswitch(s) between tolerance and immunity.
It is thus expected that the INTEGRATE project will permit to understand at the system levels the flow of information in T cells stimulated under physiological conditions by well-defined subsets of DCs.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 2 499 439,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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