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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Two facets of viral RNA: mechanistic studies of transcription and replication by influenza-like viral polymerases and detection by the innate immune system

Objectif

RNA viruses infect cells to replicate and repackage their genomes in progeny virions. In response, the cellular innate immune system detects viral RNA and triggers powerful anti-viral countermeasures. This proposal aims to elucidate atomic resolution molecular mechanisms associated with these conflicting interests, and will address the following questions: firstly, how do RNA polymerases of segmented, negative sense, single-stranded RNA viruses such as influenza and bunyaviruses transcribe and replicate viral RNA and secondly, how do RIG-I like helicases, intracellular, innate immune, pattern recognition receptors, selectively detect RNA only of viral origin, thus triggering interferon production and induction of the anti-viral state? A third, more exploratory part of the proposal will use proteomics analysis to identify all host factors that are bound to viral mRNAs in influenza virus infected cells. The interdisciplinary project will combine state-of-the-art structural biology with cell-based functional assays and global analysis. Results will advance fundamental understanding of polymerases and helicases, both complex RNA-dependent molecular machines, give new insight into the regulation of innate immune receptor activation and signalling, and shed new light on RNA metabolism in the perturbed environment of the infected cell. They will also impact virology and public health by bringing new knowledge on RNA virus-host interactions, virus evolution and inter-species transmission. More pragmatically the project will boost structure-based anti-viral drug development targeting serious and/or emerging human pathogens such as influenza A, which poses the perennial threat of a devastating pandemic, and the many disease causing bunyaviruses, which in a globally warming world could spread unpredictably. The V-RNA project thus forms a coherent whole covering important protagonists in the virus-versus-host-versus-virus molecular warfare centered around viral RNA.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contribution de l’UE
€ 2 371 934,00
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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