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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Longevity and aging associated genes that control self-renewal and function of adult stem cells during aging

Objectif

Adult stem cells are essential for the lifelong maintenance and regeneration of various organs and tissues. Experimental and clinical data indicate that the functional capacity of adult stem cells in organ regeneration declines during aging. Molecular mechanisms that cause impairments in stem cell function during aging remain to be delineated. Genetic analyses identified a growing number of genes and genetic loci that are associated with longevity and aging in model organisms and humans. For most of these associations the molecular mechanisms and its functional relevance for mammalian aging remain unknown. In many cases of genetic loci associations, the responsible genes have not even been identified. A bottleneck in our understanding of aging remains to identify functionally relevant genes and molecular mechanisms from this growing list of genetic association with aging. Emerging experimental data indicate that aging/longevity-associated genes influence the functional reserve of adult stem cells. Here, I propose to develop and lead a research program analyzing longevity and aging associated genes and gene loci by reverse genetic approaches. In vivo and ex vivo RNAi will identify genes and molecular mechanisms that affect the function of stem cells in aging mice or genetically engineered mice modeling accelerated accumulation of molecular damages and stem cell dysfunction. Analysis of primary human stem cells from young vs. old donors will delineate whether the identified genes and mechanisms are conserved in humans. Reverse genetic approaches of aging/longevity-associated genes have not been conducted in adult mammalian stem cells. Our group gained significant expertise in analyzing molecular mechanisms of stem cell maintenance and function as well as in conducting RNAi screens in different murine stem cell compartments. Our studies will delineate novel mechanisms of stem cell aging and its implication for defects in organ homeostasis and regeneration during aging.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

LEIBNIZ-INSTITUT FUR ALTERNSFORSCHUNG - FRITZ-LIPMANN-INSTITUT EV (FLI) LEIBNIZ INSTITUTE ON AGING - FRITZ LIPMANN INSTITUTE EV (FLI)
Contribution de l’UE
€ 2 498 400,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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