Objetivo
Lung cancer is the most common type of malignant tumour worldwide and the leading cause of cancer-related death (335,000 deaths per year in Europe). The KRAS oncogene is frequently activated by point mutation in human lung cancer and mutations in the RAS family oncogenes are responsible for driving some 20% of all human malignancies. Most cell lines from RAS mutant tumours remain “oncogene addicted” to continued RAS function. There is therefore a pressing need to develop cancer therapies that target RAS.
To date it has proven impossible to target the RAS proteins directly and it is unclear whether combined targeting of downstream pathways that RAS controls will prove effective. We have previously probed the unique vulnerabilities of RAS mutant cancer cells using synthetic lethal genome-wide screening approaches. This has led to the identification of a transcriptional programme controlled by GATA2 that is selectively essential for RAS mutant lung cancer cell survival. Deletion of GATA2 leads to dramatic regression of RAS induced in lung cancer in mouse models. Although GATA2 itself is likely to be undruggable, combined suppression of two GATA2 regulated pathways, ROCK and the proteasome, with clinically approved inhibitors causes marked tumour clearance.
We propose to investigate the ability of these promising targeting strategies to impact on various RAS induced cancers and also to investigate mechanistic aspects of this dependency on GATA2 function. We will test the effect of GATA2 deletion or ROCK/proteasome combination therapy on RAS mutant tumour maintenance in the setting of p53 loss, both in lung and pancreatic cancer. In addition, we will determine the mechanisms involved in the dependency of RAS mutant cancers on these pathways in vivo, including investigating effects on the interaction of the tumour with host tissues, with a view to finding improved means of targeting these tumours and avoiding the development of resistance to these therapies.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología carcinoma broncopulmonar
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología cáncer de páncreas
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
ERC-2012-ADG_20120314
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Institución de acogida
NW1 1AT London
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.