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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Tailoring the tail of L-selectin

Objetivo

Leukocytes protect humans from pathogens. During episodes of infection, leukocytes leave the blood circulation and migrate to sites in the body where they mount a response against pathogens. In order for leukocytes to migrate, they must adhere to endothelial cells which cover blood vessels. Such adhesion allows them to migrate along the endothelial layer, pass though endothelial junctions, and reach tissues. Excessive migration of leukocytes is a characteristic of inflammatory and auto-immune diseases, and leads to tissue damage as leukocytes have destructive capacities. L-selectin is an adhesion receptor expressed in leukocytes. This receptor plays a critical role in the adhesion of leukocytes to endothelial cells. Interaction of proteins with the cytoplasmic tail of L-selectin controls the functions of L-selectin. As L-selectin tail contains only one serine residue at position 364, it was proposed but not proven that such phosphorylation may be essential for the recruitment of proteins to L-selectin tail and regulation of L-selectin functions. By using sophisticated proteomics, and by generating mice harbouring nonphosphorylatable serine-to-alanine knock-In substitution at position 364 of the L-selectin tail, we will get insights into the mechanisms by which L-selectin functions are regulated. Our objectives are:
1- To identify new proteins interacting with L-selectin tail and identify which one are important for L-selectin functions
2- To investigate whether serine phosphorylation of L-selectin tail regulates interaction with binding partners and L-selectin functions in vitro
3- To investigate whether leukocytes from L-selectin tail serine-to-alanine knock-In mice exhibit impaired adhesion and migration in vivo
Identification of new proteins binding to L-selectin tail and understanding the mechanisms controlling this interaction is essential for the design of new therapeutic strategies for the treatment of inflammatory and auto-immune diseases.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Aportación de la UE
€ 223 778,40
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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