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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Tailoring the tail of L-selectin

Objectif

Leukocytes protect humans from pathogens. During episodes of infection, leukocytes leave the blood circulation and migrate to sites in the body where they mount a response against pathogens. In order for leukocytes to migrate, they must adhere to endothelial cells which cover blood vessels. Such adhesion allows them to migrate along the endothelial layer, pass though endothelial junctions, and reach tissues. Excessive migration of leukocytes is a characteristic of inflammatory and auto-immune diseases, and leads to tissue damage as leukocytes have destructive capacities. L-selectin is an adhesion receptor expressed in leukocytes. This receptor plays a critical role in the adhesion of leukocytes to endothelial cells. Interaction of proteins with the cytoplasmic tail of L-selectin controls the functions of L-selectin. As L-selectin tail contains only one serine residue at position 364, it was proposed but not proven that such phosphorylation may be essential for the recruitment of proteins to L-selectin tail and regulation of L-selectin functions. By using sophisticated proteomics, and by generating mice harbouring nonphosphorylatable serine-to-alanine knock-In substitution at position 364 of the L-selectin tail, we will get insights into the mechanisms by which L-selectin functions are regulated. Our objectives are:
1- To identify new proteins interacting with L-selectin tail and identify which one are important for L-selectin functions
2- To investigate whether serine phosphorylation of L-selectin tail regulates interaction with binding partners and L-selectin functions in vitro
3- To investigate whether leukocytes from L-selectin tail serine-to-alanine knock-In mice exhibit impaired adhesion and migration in vivo
Identification of new proteins binding to L-selectin tail and understanding the mechanisms controlling this interaction is essential for the design of new therapeutic strategies for the treatment of inflammatory and auto-immune diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution de l’UE
€ 223 778,40
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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