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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-30

Synthesis of peptide imprinted nanoparticles and their integration to ELISA-like assay for the quantification of hepcidin

Objetivo

"The development of assays based on molecular recognition for measuring biomarkers is a critical task for the diagnosis and prognosis of pathologies. The present project aims at developing synthetic nanoparticles (NP) for the quantification of the peptide biomarker hepcidin (hep) which regulates iron homeostasis. A modern strategies for mimicking receptors consists of NPs produced by molecularly imprinted polymer (MIP) technology. MIPs are prepared by a template-assisted emulsion polymerization. After removal of the template, complementary cavities are exposed in the polymer. The target biomarker, hep, is a 25-residue peptide (hep25) present in urine and plasma, other N-terminus truncated isoforms such as hep20 and hep22 were also found in humans. It is known that the first 5 amino acids of the N-terminus of hep25 are essential for iron homeostasis while the role of other isoforms is still unclear. Given that the imprinting is more successful for short peptides only 2 crucial portions of the full length peptide are synthesized as templates which are also functionalized to impose a direction of imprinting. The precision of the template synthesis ensures a higher fidelity of imprinting during the NPs synthesis improving the molecular recognition. The goal of the project consist in designing an assay for the determination of serum and/or urinary hep, based on MIPs selective for hep isoforms and arranged in a pseudo-immuno assay format, further extended in sensitivity by the addition of fluorescent tags. At last, an evaluation of the assay with clinical sample is planned to be performed. The possibility of using nano-sized MIPs as plastic antibodies in ELISA-like assays has the obvious advantage of a potential widespread diffusion. The proposed ELISA-like assay with fluorescent tags is very innovative and have the potential versatility to be transposed to different applications. Moreover the deep impact of the outcomes allow the access to the diagnostic market."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI VERONA
Aportación de la UE
€ 179 739,60
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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