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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Asymmetrical B cell division: origin and functional significance

Objetivo

B cell activation required for antibody production and the establishment of immunological memory is initiated by antigen recognition through the B cell receptor (BCR) and subsequent internalization of antigen for presentation to T cells. After activation, B cells proliferate and differentiate into plasma cells or memory B cells. The mechanism involved in this B cell fate decision has been recently explored and a new theory has been proposed based on the existence of an asymmetrical B cell division (1). This theory assumes the unequal inheritance of antigen between daughter cells due to antigen being rapidly polarized in a unique compartment that is maintained along B cell division. This polarity abolishes the uniform distribution of antigen vesicles between daughter cells, generating two functionally different B cells.
This proposal is focused on understanding how this initial antigen polarity is established and maintained and what is its role in B cell activation. Furthermore, the functional significance of the asymmetrical B cell decision will be analyzed in vitro and in vivo. In addition, possible new parameters asymmetrically distributed that could also determine B cell fate decisions will be evaluated.
During this project, a huge range of techniques including state-of-the-art microscopy (in vitro and in vivo methodologies), flow cytometry systems (multiparametric analysis and ImageStream) will be used and advance mathematical analysis approaches will be developed.
Results from this proposal will contribute to the general knowledge of immunological responses, but more precisely will explain how different B cell populations are originated after B cell activation, a key step that is deregulated in some diseases such as cancer.

1. O. Thaunat et al., Science 335, 475 (Feb 26, 2012).

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Aportación de la UE
€ 221 606,40
Dirección
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Reino Unido

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Región
London Inner London — West Camden and City of London
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Participantes (1)

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