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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Asymmetrical B cell division: origin and functional significance

Objectif

B cell activation required for antibody production and the establishment of immunological memory is initiated by antigen recognition through the B cell receptor (BCR) and subsequent internalization of antigen for presentation to T cells. After activation, B cells proliferate and differentiate into plasma cells or memory B cells. The mechanism involved in this B cell fate decision has been recently explored and a new theory has been proposed based on the existence of an asymmetrical B cell division (1). This theory assumes the unequal inheritance of antigen between daughter cells due to antigen being rapidly polarized in a unique compartment that is maintained along B cell division. This polarity abolishes the uniform distribution of antigen vesicles between daughter cells, generating two functionally different B cells.
This proposal is focused on understanding how this initial antigen polarity is established and maintained and what is its role in B cell activation. Furthermore, the functional significance of the asymmetrical B cell decision will be analyzed in vitro and in vivo. In addition, possible new parameters asymmetrically distributed that could also determine B cell fate decisions will be evaluated.
During this project, a huge range of techniques including state-of-the-art microscopy (in vitro and in vivo methodologies), flow cytometry systems (multiparametric analysis and ImageStream) will be used and advance mathematical analysis approaches will be developed.
Results from this proposal will contribute to the general knowledge of immunological responses, but more precisely will explain how different B cell populations are originated after B cell activation, a key step that is deregulated in some diseases such as cancer.

1. O. Thaunat et al., Science 335, 475 (Feb 26, 2012).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Contribution de l’UE
€ 221 606,40
Adresse
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Camden and City of London
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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