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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

In depth characterization of bio-mimetic lipid membrane structures generated by dip-pen nanolithography

Objetivo

Dip-pen nanolithography with lipids (L-DPN) has become a unique tool for the fabrication of structured lipid membranes. Biological membranes are heterogeneous structures composed of a combination of lipids, which gives the membrane its two-dimensional structure and fluidity, and proteins, which provide the membrane diverse biological functions. DPN uses the tip of an atomic force microscope to directly deposit, by physisorption, the phospholipid ink onto a substrate. Depending on the surface wetting properties, the phospholipid ink tends to stack three dimensionally on the surface or rather spreads to form thin homogeneous membranes. In addition, the phospholipid ink may contain admixings of different functionalized lipids, so that e.g. proteins tagged accordingly can be selectively bound to the lipid patterns. This results in fluid, multivalent biomimetic-patterned membrane systems that are suitable model systems to study biological processes.
An outstanding challenge in L-DPN is to monitor and elucidate the whole process from writing and self-organization in air to the reorganization of the stacks under water in details. Special attention should be paid to phase separation phenomena: it is still an open question, whether ink mixtures get transferred in equal proportions from tip to substrate and whether an homogeneously distribution of admixing can be generally assumed within the generated structures.
The aim of the proposed project is a detailed study and characterization of all processes involved in the generation and details on the organization of bio-mimetic phospholipid membrane stacks generated by DPN. Within this aim, the patterning behaviour of phospholipids in L-DPN will be studied systematically, a structural model of membrane stacks generated by L-DPN will be provided using a unique combination of microscopy techniques and a time resolved analysis of lipid spreading in liquid and of binding events on the lipid structures will also be performed.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

KARLSRUHER INSTITUT FUER TECHNOLOGIE
Aportación de la UE
€ 168 794,40
Dirección
KAISERSTRASSE 12
76131 Karlsruhe
Alemania

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Región
Baden-Württemberg Karlsruhe Karlsruhe, Stadtkreis
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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