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Contenuto archiviato il 2024-06-18

In depth characterization of bio-mimetic lipid membrane structures generated by dip-pen nanolithography

Obiettivo

Dip-pen nanolithography with lipids (L-DPN) has become a unique tool for the fabrication of structured lipid membranes. Biological membranes are heterogeneous structures composed of a combination of lipids, which gives the membrane its two-dimensional structure and fluidity, and proteins, which provide the membrane diverse biological functions. DPN uses the tip of an atomic force microscope to directly deposit, by physisorption, the phospholipid ink onto a substrate. Depending on the surface wetting properties, the phospholipid ink tends to stack three dimensionally on the surface or rather spreads to form thin homogeneous membranes. In addition, the phospholipid ink may contain admixings of different functionalized lipids, so that e.g. proteins tagged accordingly can be selectively bound to the lipid patterns. This results in fluid, multivalent biomimetic-patterned membrane systems that are suitable model systems to study biological processes.
An outstanding challenge in L-DPN is to monitor and elucidate the whole process from writing and self-organization in air to the reorganization of the stacks under water in details. Special attention should be paid to phase separation phenomena: it is still an open question, whether ink mixtures get transferred in equal proportions from tip to substrate and whether an homogeneously distribution of admixing can be generally assumed within the generated structures.
The aim of the proposed project is a detailed study and characterization of all processes involved in the generation and details on the organization of bio-mimetic phospholipid membrane stacks generated by DPN. Within this aim, the patterning behaviour of phospholipids in L-DPN will be studied systematically, a structural model of membrane stacks generated by L-DPN will be provided using a unique combination of microscopy techniques and a time resolved analysis of lipid spreading in liquid and of binding events on the lipid structures will also be performed.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

KARLSRUHER INSTITUT FUER TECHNOLOGIE
Contributo UE
€ 168 794,40
Indirizzo
KAISERSTRASSE 12
76131 Karlsruhe
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Karlsruhe, Stadtkreis
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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