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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Influence of Streptococcal virulence factors on host autophagy regulation

Objectif

"Group AStreptococcus (GAS) is a predominant Gram-positive bacterium causing a substantial burden of diseases in humans. Autophagy is a starvation-induced response that provides nutrients by degrading long-living proteins and recycling intracellular organelles. In 2004, autophagy was identified as a new immune mechanism for killing and clearing invading GAS in epithelial cells. It is regulated by host proteins such as Beclin1, ATG 5, ATG6 and LC3. On the other hand, host proteases such as calpain, caspase and cathepsin inhibit autophagy activation by degrading these proteins.
GAS virulence factors that can affect host autophagy have never been identified or described so far. The first part of this proposal will focus on the GAS virulence factors that can initiate degradation of host autophagy proteins. Potential GAS virulence factors listed in this proposal are Streptolysin S (SLS) and Streptolysin O (SLO) which are playing a role in host protease activation. Streptococcal Pyrogenic Exotoxin B (SpeB) and Group A streptococcus protease (SpyCEP) are also going to be investigated for their potential to directly degrade host autophagy proteins. Degradation of host proteins involved in autophagy, by these proteases can influence autophagy regulation. The second part of this proposal is aiming to study the role of autophagy in zoonotic streptococci infection. As increasing numbers of invasive infection caused by zoonotic streptococci are recently reported, this would be a first and an important study. The third part will be to study the role of autophagy in bacterial killing in neutrophils. Neutrophils are known to be one of the most important immune cells to clear GAS infection. However the role of autophagy in neutrophils against GAS infection has never been studied. The understanding of mechanisms underlying autophagy regulation by GAS has the potential to contribute towards the discovery of targets for novel therapeutic agents against GAS infections."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
Contribution de l’UE
€ 168 794,40
Adresse
INHOFFENSTRASSE 7
38124 Braunschweig
Allemagne

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Région
Niedersachsen Braunschweig Braunschweig, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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