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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Breaking barriers: Investigating the junctional and mechanobiological changes underlying the ability of Drosophila immune cells to invade an epithelium

Objetivo

"The ability of cells to invade underlies many pathological conditions such as metastasis and inflammation. Invasion requires coordination of changes in the biology of the invading cell coupled with changes in the adhesive behavior and integrity of the penetrated barrier. This proposed project aims to understand the modulation of epithelial integrity during immune cell transmigration. Recent work has shown that Drosophila hemocytes invade through an epithelial barrier during embryonic development and require the small GTPase RhoL to breach Cadherin barriers. We will identify morphological and biophysical changes in epithelial integrity during this immune cell transmigration. To assess potential changes in junctional Cadherin expression during hemocyte invasion, immunofluorescence analysis and live imaging of junctional DE-Cadherin and the Actomyosin network will be performed. This will be followed by “Fluorescence Recovery after Photobleaching” (FRAP) studies of DE-Cadherin-GFP fusion proteins to understand whether hemocyte invasion alters DE-Cadherin stability at the junctions. These experiments will provide clear insight into whether changes in DE-Cadherin integrity precede hemocyte invasion. Cell-cell junctions are known sites of mechanotransduction and hence this project will next aim to evaluate possible changes in the mechanobiology of Adherens junctions during transmigration. A FRET based tension sensor will be cloned into Drosophila and utilized to assess if there is force generation at the Adherens junctions during transmigration. This will be followed by laser nanoablation of cell junctions to assess changes in cortical tension during hemocyte invasion. These studies will concertedly address the role of junctional changes and mechanotransduction during invasion and thus provide new insight into epithelial biology during immune cell transmigration. Our studies should have relevance for future studies of pathologies like inflammation and cancer metastasis."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinador

INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY AUSTRIA
Aportación de la UE
€ 179 137,20
Dirección
Am Campus 1
3400 KLOSTERNEUBURG
Austria

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Región
Ostösterreich Niederösterreich Wiener Umland/Nordteil
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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