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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Role of actin-based contraction and scaffolding in hepatocyte polarization, generation of liver-specific microarchitecture and liver tissue functioning

Objectif

Failure of liver functioning affects millions of people around the world. Despite of this and its known ability to regenerate itself, surprisingly little is understood about the mechanisms guiding both liver regeneration and functioning. A key element in providing liver functionality is the presence of specific cells in the tissue, but also their correct arrangement there. This distinct microarchitecture relies on the correct polarization of cells, e.g. the hepatocytes. The hepatocyte polarization involves the formation of several restricted apical domains per cell, which together create the bile canalicular (BC) network, an essential component for bile secretion and overall liver function. This peculiar structure is currently collecting increasing attention as comprehension of these events will help to understand conditions that cause liver diseases.
As actin remodelling and contraction has been associated with both generation of polarity and organ development, this project will address how actin-based contraction and specific actin-scaffolding/regulating proteins affect the formation of hepatocyte apical domains and BC. Using RNAi and inhibition of the activity of specific proteins (e.g. myosin), confocal microscopy and accompanying high-thoughput image analysis this project aims at identifying key proteins of the actin machinery (e.g. scaffolding and contraction) required for the formation of hepatocyte polarity and the characteristic BC network both in vitro and in vivo. This study will describe how specific molecular components of the actin machinery affect the mechanisms of tissue generation and function, bridging the molecular and cell biology data with the anatomy and physiology of the liver organ. Furthermore, these data will be used by the host collaborators in the Virtual Liver Network project for the development of a large-scale model describing liver functioning from subcellular to tissue to organ levels, which may become clinically relevant.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution de l’UE
€ 161 968,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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