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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Neurovascular coupling in stroke - the brain microvasculature as a target for prevention of ischemic brain damage

Objetivo

What happens in the small brain blood vessels and surrounding neurons and glia cells (the neurovascular unit) after a stroke? Can we therapeutically prevent this pathology to normalise blood flow regulation and improve outcome after stroke? These questions are at the heart of my proposal.
Current treatment options for stroke - the leading cause of long-term disabilities in Europe - are remarkably limited. Numerous failed clinical trials suggest that merely neuroprotective drugs are insufficient. We must understand and treat pathological changes in the neurovascular unit as a whole.
The study of molecular mechanisms governing the interaction between brain arterioles, neurons and glia cells (neurovascular coupling) has been halted by the lack of appropriate techniques. However, in recent years novel techniques have been developed, and an exciting research field is emerging – with the Nelson lab at University of Vermont as a front-runner. However, the novel techniques and knowledge have not yet been exploited to study neurovascular pathology in stroke – the main objective of my proposal.
I will use advanced techniques in the Nelson lab to investigate alterations in a) neurovascular coupling in vivo, b) contractile function of small brain arterioles and c) intracellular calcium signals in these vessels and surrounding astrocytes after ischemic stroke in mice. I will then transfer key techniques to the return lab and use them together with quantitative mass spectrometry (proteomics) to test whether inhibition of a central intracellular signalling pathway activated in brain vessels after stroke can prevent pathology in the neurovascular unit and improve outcome.
This will provide novel information on neurovascular coupling deficits in stroke and possible therapeutic targets. It will increase European excellence in neurovascular coupling by transferring frontier technical and scientific skills to Europe and fostering novel transatlantic collaborations.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinador

REGION HOVEDSTADEN
Aportación de la UE
€ 204 930,60
Dirección
KONGENS VAENGE 2
3400 Hillerod
Dinamarca

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Región
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Tipo de actividad
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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