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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Neurovascular coupling in stroke - the brain microvasculature as a target for prevention of ischemic brain damage

Ziel

What happens in the small brain blood vessels and surrounding neurons and glia cells (the neurovascular unit) after a stroke? Can we therapeutically prevent this pathology to normalise blood flow regulation and improve outcome after stroke? These questions are at the heart of my proposal.
Current treatment options for stroke - the leading cause of long-term disabilities in Europe - are remarkably limited. Numerous failed clinical trials suggest that merely neuroprotective drugs are insufficient. We must understand and treat pathological changes in the neurovascular unit as a whole.
The study of molecular mechanisms governing the interaction between brain arterioles, neurons and glia cells (neurovascular coupling) has been halted by the lack of appropriate techniques. However, in recent years novel techniques have been developed, and an exciting research field is emerging – with the Nelson lab at University of Vermont as a front-runner. However, the novel techniques and knowledge have not yet been exploited to study neurovascular pathology in stroke – the main objective of my proposal.
I will use advanced techniques in the Nelson lab to investigate alterations in a) neurovascular coupling in vivo, b) contractile function of small brain arterioles and c) intracellular calcium signals in these vessels and surrounding astrocytes after ischemic stroke in mice. I will then transfer key techniques to the return lab and use them together with quantitative mass spectrometry (proteomics) to test whether inhibition of a central intracellular signalling pathway activated in brain vessels after stroke can prevent pathology in the neurovascular unit and improve outcome.
This will provide novel information on neurovascular coupling deficits in stroke and possible therapeutic targets. It will increase European excellence in neurovascular coupling by transferring frontier technical and scientific skills to Europe and fostering novel transatlantic collaborations.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordinator

REGION HOVEDSTADEN
EU-Beitrag
€ 204 930,60
Adresse
KONGENS VAENGE 2
3400 Hillerod
Dänemark

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Region
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Aktivitätstyp
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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