Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Introducing stacking and halogen bonding effects into ligand-target interaction energy calculations

Objetivo

The subject of the present proposal is computational chemistry with specific aim to incorporate certain interactions into docking calculations. The docking technique helps the design and synthesis of efficient pharmaceuticals that act via ligand–receptor interactions. In the frame of the project, new scoring function (SF) term(s) will be introduced for selected interactions (π – π stacking and halogen bonds) using experimental enthalpic data and combined quantum-mechanical/molecular-mechanical calculations. Scoring functions play a central role in the quality and the speed of docking calculation In popular scoring functions (e.g. in the Autodock) enthalpic (ΔH) and entropic terms can be distinguished and the sum of these terms are correlated to experimental binding free energy (ΔG) values. Previous SF developments are principally based on this correlation, however, isothermal titration calorimetric (ITC) measurements afford the possibility of developing separately the two principal components. Introducing new terms for the description of the chosen special interactions, enthalpic part of the chosen SF (from the Autodock or Autodock-Vina program) will be improved with the help of fragment based ligand set augmented with experimental ΔH data.
In addition to introducing new SF terms, the application of fragment based test library in SF development is also an important novelty. It has several advantages as, for instance, screening with a fragment trained SF function on the fragment universe one can capture a more diverse hit space than with the usual high throughput screening on the chemical universe. Furthermore, in case of a fragment-size ligand the investigated special interactions can be more obviously separated from other effects in the binding analysis. Finally, larger QM environment can be taken into account for a fragment-size ligand than for peptide substrates providing more accurate theoretical results.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

STICHTING VU
Aportación de la UE
€ 183 469,80
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0