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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Single-cell dynamics of Gal1 transcriptional memory inheritance in Saccharomyces cerevisiae

Ziel

Transcriptional memory offers a mechanism for adaptive response to various types of repeated stimuli. Thus far the mechanisms that govern transcriptional memory are poorly understood, although evidence of its heritability to progeny suggests that they rely on epigenetic cues mediated through chromatin. Furthermore the dynamics of transcriptional memory at the single-cell level are not known, which is key to understanding the regulation of transcriptional dynamics and environmental adaptation. This proposal aims to unravel the mechanisms of transcriptional memory by studying a simple memory model, the inducible galactokinase 1 (Gal1) gene in Saccharomyces cerevisiae. In particular, I will address transcriptional memory at the level of the individual cell and the molecular mechanisms underlying “epigenetic” memory. I will use state-of-the-art live-cell timelapse imaging, microfluidics, and pedigree mapping to study single-cell dynamics of the inheritance of transcriptional memory in yeast cells through division. To elucidate the mechanisms by which transcriptional memory is regulated, I will screen a mutant library for chromatin factors that are potentially implicated in transcriptional memory. By combining these techniques with classic chromatin biochemistry I will unravel the function of the regulators of transcriptional memory. Finally I will establish the biological impact of transcriptional memory by determining whether this memory imparts an advantage on cell survival. Because “epigenetic” mechanisms are highly conserved, my studies will reveal fundamental mechanisms by which memory is maintained within a cell and inherited from an individual cell to its progeny in eukaryotes. This knowledge is essential to understand how cells integrate responses to repeated environmental change and will bring Europe to the forefront of the study of transcriptional memory.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordinator

CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHE EN BIOLOGIE ET EN MEDECINE
EU-Beitrag
€ 194 046,60
Adresse
RUE LAURENT FRIES 1 PARC D INNOVATION
67404 ILLKIRCH CEDEX
Frankreich

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Aktivitätstyp
Research Organisations
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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