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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Single Cell Electroporation and DNA dynamics: from bulk to micro/nanofluidics

Objectif

Electroporation or electropermeabilization is the electrical disruption of a cell’s membrane to introduce foreign DNA, RNAs, drugs, proteins, or other therapies into the living cells. This technique is one of the most popular non-viral gene transfer methods for both in vitro and in vivo application. However, this method is suffering from several limitations such as: i) low transfection efficiency, ii) poor cell viability, and iii) random uptake. Multiple applications of electroporation in biotechnology and medicine rely on trial and error optimization of treatment conditions rather than knowledge of pores, dynamics and electrotransfer of DNA, due to the limited spatial and temporal resolution of traditional tools. More interesting, the phenomena behind electro-mediated membrane permeabilization to plasmid DNA (~4.5 kbp) have been shown to be significantly more complex than those for small molecules. Therefore, successful DNA electrotransfer into cells depends not only on cell permeabilization (or poration) but also on the way plasmid DNA interacts with the membrane and, once into the cell, migrates toward the nuclei.

The main aim of this proposal to understand and control the transport of DNA in electroporation treatment such that stable, safe and efficient gene transfection can be achieved. Here I will use single molecule techniques (such as AFM, FRET, confocal and optical tweerers) with high spatio-temporal resolution to investigate the process of electroporation at different length (from bulk to micro/nano) and time scale (ranging from micro-seconds to hours). In addition, these unique tools will be integrated with novel micro/nanofluidics to investigate the electroporation and electrokinetic flow of DNA at micro/nano-scale. I will observe all the processes in real time with unprecedented details and quantitatively examine the kinetics of pore formation/resealing and cytoplasmic trafficking of DNA.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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