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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Single Cell Electroporation and DNA dynamics: from bulk to micro/nanofluidics

Obiettivo

Electroporation or electropermeabilization is the electrical disruption of a cell’s membrane to introduce foreign DNA, RNAs, drugs, proteins, or other therapies into the living cells. This technique is one of the most popular non-viral gene transfer methods for both in vitro and in vivo application. However, this method is suffering from several limitations such as: i) low transfection efficiency, ii) poor cell viability, and iii) random uptake. Multiple applications of electroporation in biotechnology and medicine rely on trial and error optimization of treatment conditions rather than knowledge of pores, dynamics and electrotransfer of DNA, due to the limited spatial and temporal resolution of traditional tools. More interesting, the phenomena behind electro-mediated membrane permeabilization to plasmid DNA (~4.5 kbp) have been shown to be significantly more complex than those for small molecules. Therefore, successful DNA electrotransfer into cells depends not only on cell permeabilization (or poration) but also on the way plasmid DNA interacts with the membrane and, once into the cell, migrates toward the nuclei.

The main aim of this proposal to understand and control the transport of DNA in electroporation treatment such that stable, safe and efficient gene transfection can be achieved. Here I will use single molecule techniques (such as AFM, FRET, confocal and optical tweerers) with high spatio-temporal resolution to investigate the process of electroporation at different length (from bulk to micro/nano) and time scale (ranging from micro-seconds to hours). In addition, these unique tools will be integrated with novel micro/nanofluidics to investigate the electroporation and electrokinetic flow of DNA at micro/nano-scale. I will observe all the processes in real time with unprecedented details and quantitatively examine the kinetics of pore formation/resealing and cytoplasmic trafficking of DNA.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT
Contributo UE
€ 100 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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