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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Beyond structure: integrated computational and experimental approach to Ensemble-Based Drug Design.

Obiettivo

"Although protein dynamics plays an essential role in function, it is rarely considered explicitly in current structure-based approaches to drug design. Here I propose the computer-aided design of ligands by modulation of protein dynamics, or equivalently, protein structural ensembles. The detailed understanding of ligand-induced perturbations of protein dynamics that will result from this study is crucial not just to accurately predicting binding affinities and tackling ""undruggable"" targets, but also to understanding protein allostery.

Three major aims will be pursued during this project.

First, I will combine concepts from chemoinformatics and non-equilibrium thermodynamics to detect cryptic ""druggable"" small molecule binding sites in computed structural ensembles. New computational methods will be developed to predict how binding at these putative sites is likely to influence protein function. This will enable rational approaches to allosteric control of protein function.

Second, new classes of non-equilibrium sampling algorithms will be developed to improve by 2-3 orders of magnitude the speed of computation of protein/ligand structural ensembles by molecular simulations. This will enable routine consideration of protein flexibility in ligand optimisation problems.

Third, I will address with the above methods a frontier problem in molecular recognition: the rational design of protein isoform-specific ligands. To achieve this goal, I will integrate computation with experiments and focus efforts on the therapeutically relevant cyclophilin protein family. Experimental work will involve the use of purchased or custom-synthesized competitive and allosteric ligands in enzymatic assays, calorimetry and crystal structure analyses.

Overall, this project proposes fundamental advances in our ability to quantify and engineer protein-ligand interactions, therefore expanding opportunities for the development of future small molecule therapeutics."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contributo UE
€ 1 382 202,00
Indirizzo
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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