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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-28

Spatio-temporal specificity of miRNA function

Objetivo

MicroRNAs are versatile regulators of gene expression and as such, they are essential parts of the gene regulatory networks controlling development and physiology of animals and plants. In particular, a number of miRNAs have been implicated in cell-type differentiation. Adding miRNAs to existing networks in particular subsets of cells can increase the complexity of developmental programs, and thus contribute to the vast diversity of cell types found in complex multicellular organisms.
In order to achieve this function, miRNAs have very diverse and highly specific spatio-temporal patterns of expression. Understanding, when and where miRNAs are expressed and how their expression is regulated is essential to place them in the correct cellular context and grasp their contribution to normal development and disease.
miRNA expression can be regulated at the transcriptional and post-transcriptional levels. While transcriptional regulation is known to generate distinct patterns of miRNA production, the contribution of post-transcriptional regulation of miRNA biogenesis and function to their spatio-temporal specificity is virtually unexplored. A few RNA binding proteins have been shown to affect miRNA biogenesis mostly in cell culture yet with one exception, none have been studied in the context of a whole developing organism where their roles in providing specificity to miRNA function could be assessed. Furthermore, only a handful of miRNAs are known to be post-transcriptionally regulated in tissue or stage-specific manners, mostly in organisms not amenable to genetic analysis, thus making it difficult to identify the underlying mechanisms.
I propose to use the genetic model system C. elegans to bridge these two stunted approaches. We will identify post-transcriptional regulators of miRNA biogenesis and activity and dissect their contribution to generating specific spatio-temporal domains of miRNA function and in doing so, increasing cell-type diversity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2013-StG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

FORSCHUNGSINSTITUT FUR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT MBH
Aportación de la UE
€ 1 499 458,00
Dirección
CAMPUS-VIENNA-BIOCENTER 1
1030 Wien
Austria

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Región
Ostösterreich Wien Wien
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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