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Contenuto archiviato il 2024-05-28

Spatio-temporal specificity of miRNA function

Obiettivo

MicroRNAs are versatile regulators of gene expression and as such, they are essential parts of the gene regulatory networks controlling development and physiology of animals and plants. In particular, a number of miRNAs have been implicated in cell-type differentiation. Adding miRNAs to existing networks in particular subsets of cells can increase the complexity of developmental programs, and thus contribute to the vast diversity of cell types found in complex multicellular organisms.
In order to achieve this function, miRNAs have very diverse and highly specific spatio-temporal patterns of expression. Understanding, when and where miRNAs are expressed and how their expression is regulated is essential to place them in the correct cellular context and grasp their contribution to normal development and disease.
miRNA expression can be regulated at the transcriptional and post-transcriptional levels. While transcriptional regulation is known to generate distinct patterns of miRNA production, the contribution of post-transcriptional regulation of miRNA biogenesis and function to their spatio-temporal specificity is virtually unexplored. A few RNA binding proteins have been shown to affect miRNA biogenesis mostly in cell culture yet with one exception, none have been studied in the context of a whole developing organism where their roles in providing specificity to miRNA function could be assessed. Furthermore, only a handful of miRNAs are known to be post-transcriptionally regulated in tissue or stage-specific manners, mostly in organisms not amenable to genetic analysis, thus making it difficult to identify the underlying mechanisms.
I propose to use the genetic model system C. elegans to bridge these two stunted approaches. We will identify post-transcriptional regulators of miRNA biogenesis and activity and dissect their contribution to generating specific spatio-temporal domains of miRNA function and in doing so, increasing cell-type diversity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

FORSCHUNGSINSTITUT FUR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT MBH
Contributo UE
€ 1 499 458,00
Indirizzo
CAMPUS-VIENNA-BIOCENTER 1
1030 Wien
Austria

Mostra sulla mappa

Regione
Ostösterreich Wien Wien
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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