Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Protease Activated X-Ray Contrast Agents for Molecular Imaging of Vulnerable Atherosclerotic Plaques and Cancer Development using Spectral CT

Objectif

The major causes of death in the Western world are cardiovascular diseases and cancer. More accurate detection of these diseases will improve clinical outcomes. Thus, we will develop unique X-ray contrast reagents for use in spectral computerized tomography (CT) that bind active proteases to reveal the exact location and stage of cancer and atherosclerosis.
Activity-based probes (ABPs) are small molecules that covalently bind to active proteases. Based on our success in developing optical ABPs for non-invasive optical detection of cancer and atherosclerosis, we will focus on two novel types of reagents: (1) ABPs conjugated to the various contrast elements that can be visualized by x-rays. (2) “smart probes” conjugated to different contrast reagents on each side of the molecule to overcome clearance limitations. Protease found in diseased tissue will selectively bind and remove a part of the molecule, changing the physical properties of the bound probe. Thus, different signals from bound and unbound probes could be detected by photon counting spectral CT scanners.
Our initial target, cysteine cathepsin proteases, are overexpressed and activated in cancer and arthrosclerosis. The level of active cathepsins correlates with progression of both diseases, thereby serving as a promising biomarker for these pathologies. The “smart probes” are an innovative type of spectral CT agent that will enable high-resolution rapid imaging in humans before probe clearance.
Our probes increase imaging sensitivity since the contrast element remains at the desired site. Moreover, the levels of active cathepsins will reveal critical information regarding disease progression, yielding more accurate diagnoses and improved personalized treatment. For example, these reagents can distinguish between a vulnerable and stable atherosclerotic plaque. Thus, our novel probes will directly reduce cancer and cardiovascular disease mortality by enabling earlier and more accurate disease detection.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contribution de l’UE
€ 1 499 780,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0