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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Harnessing the Dark Side of Protein Folding: Manipulating Aggregation for Recombinant Protein Production

Objetivo

Nearly all desirable biological activities, whether for the purposes of nutrition, pharmacology, biofuel production, or waste disposal, can be carried out by proteins. Nature has furnished a vast array of bioactive and biocatalytic tools, and with the advent of rational protein design nearly any imaginable bioactivity is at our fingertips. There is, therefore, a pressing need for cost-effective, safe, and easily scalable strategies for generating Recombinant Proteins (rProteins). The main bottleneck for mass-producing a whole host of valuable biologically active rProteins is the difficulty of recovering functional proteins from expression hosts.

This difficulty stems largely from the lack of sufficient know-how for manipulating protein biogenesis in the cell. The key component of protein biology, whether in the context of rProtein production or cell viability, is enabling a protein to achieve its proper folding state. Most proteins do not fold on their own – they require the assistance of a vast network of folding managers, or chaperones. The cellular chaperone machinery not only assists protein folding, it also carries out quality control, ensuring that proteins that are damaged or unable to fold for other reasons are properly disposed of through degradation or protective aggregation.
The aim of this proposal is to understand the protein biosynthetic pathway in sufficient detail, so as to be able to manipulate its overall function. My eventual goal is to exert control over folding and aggregation in order to produce higher yields of functional rProteins in eukaryotes. The biotechnological strategy will consist of: 1. Manipulating aggregation to remove damaged endogenous proteins from the folding proteome, thus diverting more resources to the folding of rProteins; 2. Manipulating the allocation of cellular chaperone resources between folding, degradation, and aggregation; 3. Utilizing aggregates to produce substantially higher amounts of functional rProteins.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2013-StG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

UNIVERSITAETSMEDIZIN GOETTINGEN - GEORG-AUGUST-UNIVERSITAET GOETTINGEN - STIFTUNG OEFFENTLICHEN RECHTS
Aportación de la UE
€ 437 316,07
Dirección
Robert-Koch-Strasse 40
37075 Goettingen
Alemania

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Región
Niedersachsen Braunschweig Göttingen
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (2)

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