Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Harnessing the Dark Side of Protein Folding: Manipulating Aggregation for Recombinant Protein Production

Cel

Nearly all desirable biological activities, whether for the purposes of nutrition, pharmacology, biofuel production, or waste disposal, can be carried out by proteins. Nature has furnished a vast array of bioactive and biocatalytic tools, and with the advent of rational protein design nearly any imaginable bioactivity is at our fingertips. There is, therefore, a pressing need for cost-effective, safe, and easily scalable strategies for generating Recombinant Proteins (rProteins). The main bottleneck for mass-producing a whole host of valuable biologically active rProteins is the difficulty of recovering functional proteins from expression hosts.

This difficulty stems largely from the lack of sufficient know-how for manipulating protein biogenesis in the cell. The key component of protein biology, whether in the context of rProtein production or cell viability, is enabling a protein to achieve its proper folding state. Most proteins do not fold on their own – they require the assistance of a vast network of folding managers, or chaperones. The cellular chaperone machinery not only assists protein folding, it also carries out quality control, ensuring that proteins that are damaged or unable to fold for other reasons are properly disposed of through degradation or protective aggregation.
The aim of this proposal is to understand the protein biosynthetic pathway in sufficient detail, so as to be able to manipulate its overall function. My eventual goal is to exert control over folding and aggregation in order to produce higher yields of functional rProteins in eukaryotes. The biotechnological strategy will consist of: 1. Manipulating aggregation to remove damaged endogenous proteins from the folding proteome, thus diverting more resources to the folding of rProteins; 2. Manipulating the allocation of cellular chaperone resources between folding, degradation, and aggregation; 3. Utilizing aggregates to produce substantially higher amounts of functional rProteins.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAETSMEDIZIN GOETTINGEN - GEORG-AUGUST-UNIVERSITAET GOETTINGEN - STIFTUNG OEFFENTLICHEN RECHTS
Wkład UE
€ 437 316,07
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0